العـــــدد 9477
الأربعــــاء 27 تشرين الثاني 2019
تسعى مديرية الصحة باللاذقية لتوفير الخدمات اللازمة لمرضى التلاسيميا الذين بلغ عددهم بحسب رئيسة مركز التلاسيميا في مديرية صحة اللاذقية 340 مريضاً.
وفي حديثها مع صحيفة الوحدة أوضحت د. وفاء أحمد رئيسة المركز أن مرض التلاسيميا أو (فقر دم البحر الأبيض المتوسط) هو عبارة عن خلل في تكوين هيموغلوبين الكريات الحمر مما يجعلها غير قادرة على العيش أكثر من 15 إلى 20 يوماً ما يؤدي إلى فقر دم شديد والحاجة لنقل دم بشكل متكرر تضيف د. وفاء: يعد مرض التلاسيميا مرضاً وراثياً ينتقل من الأبوين الحاملين للمرض أو المصابين به، وأكدت د. وفاء أن الخطوة الأهم في الوقاية من ظهور حالات جديدة عند حديثي الولادة تكون عبر إجراء الفحوص الطبية في المخبر والتأكد من خلو المقبلين على الزواج من أي إصابة بالمرض، ولفتت د. وفاء إلى الخدمات التي تقدمها مديرية الصحة باللاذقية لهؤلاء المرضى علماً أن تكاليف العلاج باهظة، وأهم هذه الخدمات هي نقل الدم الدوري والأدوية الجالبة للحديد وبينّت د. وفاء أن العمل مستمر للحد من ظهور مورثات التلاسيميا وهناك تعاون مع جهات حكومية وأهلية عن طريق تسليط الضوء على المرض إعلامياً ونشر التوعية حوله بدءاً من المناهج الدراسية ووسائل التواصل الاجتماعي، وقد وضعت وزارة الصحة مشروعاً وطنياً للحد من ولادات جديدة لحاملي المرض بحلول عام 2025، وذلك بالتعاون بين وزارت الصحة والتربية والأوقاف والدفاع والإعلام بالإضافة لنقابة الأطباء وبعض الفعاليات الأهلية بهدف الوصول لنتائج جيدة والوصول الى بلد خال من التلاسيميا.
ياسمين شعبان